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        卡爾費休微量水分儀使用中的這些問題現(xiàn)象遇到過嗎?

        更新時間:2020-02-14  |  點擊率:1164
           很多用戶在使用卡爾費休微量水分儀的時候會遇到一些問題,下面我們就來重點盤點一下儀器使用過程遇到的那些問題原因!
          1、陽極電解液顏色不呈亮黃色,而是介于棕色和暗黃色之間?
          顏色過深,是電極對電解液的響應能力降低。可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物;檢查測量電極是否正常連接;測量電極可能發(fā)生故障。
          2、預滴定新鮮的陽極電解液,漂移太高?
          滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水份。可以更換干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠;檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密;可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂。
          3、滴定時間長,滴定不中止?
          控制參數(shù)選擇不當,可以使用相對漂移終止作為結(jié)束參數(shù),增大相對漂移終止值,增大終點。如果是陽極電解液電導率太低,則需要更換陽極電解液。聯(lián)用干燥爐時,是水份蒸發(fā)緩慢且不規(guī)則導致,可以使用大時間終止,調(diào)高爐溫,延長蒸發(fā)時間。
          4、預滴定時間過長?
          電解液體系電位太低(<350mV),碘產(chǎn)生的速度較慢,可以將極化電流增加至5uA。體系中殘留有水份掛壁,也會逐步釋放水份,導致預滴定時間過長。
          5、為什么滴定結(jié)果偏低?
          滴定過早終止,相對漂移值可以適當降低,以繼續(xù)反應剩余的水份。加樣方式不合理,采用減量法進行加樣,可以避免加樣不*帶入的誤差,尤其是附著力較強的樣品。還有一種情況就是樣品在溶液中不能溶解,形成乳濁液,此時可以更換陽極電解液,或者加入輔助溶劑增強電解液對樣品的溶解能力。
          6、雙鉑針電極和電解電極的顏色發(fā)黑,如何解決?
          這表明有其他物質(zhì)污染了電極表面,需要進行清洗,可以使用鉻酸洗液清除大部分的油污、有機物、無機物,而后用蒸餾水清洗干凈后,再用無水乙醇洗滌數(shù)次后用干燥空氣或氮氣吹掃干燥。
          以上就是針對卡爾費休微量水分儀使用中可能會遇到六個問題現(xiàn)象總結(jié),供大家參考!
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